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Medizinprodukte C ?bersetzungsdienste nach der Autorisierung


Erfahrene, zuverl?ssige ?bersetzungsuntersttzung nach der Autorisierung fr umfassende MDR-Compliance.

Erstellen und teilen Sie leicht verst?ndliche, akkurate Inhalte und Patienteninformationen in jeder Sprache. Unser Team untersttzt Sie beim Kontrollprozess nach der Markteinfhrung im Rahmen der MDR und kmmert sich um alle Anforderungen an die ?bersetzungen fr Medizinprodukte. Wir verfgen ber jahrelange Erfahrung mit regelm??ig aktualisierten Unbedenklichkeitsberichten (PSURs) und Verdachtsf?llen unerwnschter Arzneimittelwirkungen, Produkt- und Sicherheitsaktualisierungen (SUSARs) sowie klinischen Aktivit?ten nach der Markteinfhrung. Erfahren Sie mehr.

?berwachung nach der Markteinfhrung gem?? MDR

Die EU-MDR erfordert einen sprachlichen Mehraufwand bei der ?berwachung nach der Markteinfhrung. Was bedeuten die neuen Verordnungen und wie k?nnen Hersteller einfacher darauf reagieren?

Ƶ ist Thought Leader im Bereich ?bersetzungsdienste fr Medizinprodukte nach der Autorisierung

Wir wissen um die Komplexit?t und die regulatorischen Herausforderungen bei ?bersetzungen fr medizinische Produkte. Unsere Expertenteams widmen sich den verschiedensten Themen:

Patienteneinbindung: Die Stimme des Patienten in der Arzneimittelforschung und -entwicklung

Experten von Ƶ Life Sciences sprechen ber die Entwicklungen in der Vergangenheit und die aktuelle Situation von Teilnehmern klinischer Studien sowie von Patienten im Gesundheitssystem.

Wie Ƶ und Author-it Philips Personal Health geholfen haben, die Effizienz zu steigern und die Kosten zu senken

Ƶ und Author-it haben gemeinsam eine L?sung fr Philips Personal Health entwickelt. Das Unternehmen hatte Schwierigkeiten mit Qualit?tsschwankungen, langen Lieferzeiten und einem ineffizienten Lektoratsprozess fr die Erstellung, ?bersetzung und Ver?ffentlichung von Directions for Use (DFUs, Gebrauchsanweisungen).

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