欲火视频

Grazie alla nostra rete di collaboratori, da oltre 20 anni aiutiamo le aziende a connettersi con i loro clienti.?

Chi siamo
Dati principali
Leadership
Approfondimenti
Notizie
Trust Center

Sfruttate 欲火视频 Lainguage Cloud per supportare le esigenze di localizzazione end-to-end e il ciclo di vita dei contenuti

Lainguage Cloud? Piattaforma
颁辞苍苍别迟迟颈惫颈迟à
Translation Community
Tecnologia per il flusso di lavoro
Smairt Content?
Smairt MT?
Smairt Data?

SELEZIONARE LA LINGUA:

Servizi di traduzione per dispositivi medicali a supporto della salute globale

Contattateci oggi stesso per parlare con uno dei nostri esperti.?

Servizi di traduzione medicale


Collaborate con il team 欲火视频 che si occupa dei servizi di traduzione per il settore Life Science per usufruire di soluzioni progettate su misura per i vostri dispositivi, mercati e pazienti. I nostri team dedicati ai dispositivi medicali sviluppano flussi di lavoro personalizzati per il ciclo di vita dei vostri prodotti, dalla fase di ricerca e sviluppo?(R&S) all'approvazione e oltre. Possiamo contare su una vasta rete di linguisti specializzati e team di progetto approvati dai principali produttori di dispositivi del mondo. Grazie a un sistema di qualità certificato dal 2008 per la conformità allo standard ISO 13485, vi offriamo risultati di qualità sui cui potete sempre fare affidamento.

Perché scegliere i servizi di traduzione per dispositivi medicali di 欲火视频?

Aree dei servizi di traduzione per dispositivi medicali

Convalida e indagini cliniche

Gestite gli standard normativi per i dispositivi medicali, in continua evoluzione, a partire dai processi di ricerca e sviluppo (R&S). Affidatevi alla nostra esperienza per soddisfare gli standard dell'MDR integrando i dati di sicurezza e sorveglianza nella documentazione, fin dalla fase di progettazione. Affidatevi a noi per:

Documentazione IQ/OQ/PQ

Convalida clinica

Prestazioni cliniche

Gestione dei rischi

Normative

Preparatevi alla fase finale dell'attuazione dell'MDR e assicuratevi che la vostra pipeline benefici della proroga delle scadenze. Gli organismi notificati stanno aumentando e il lavoro arretrato si sta accumulando. Siamo consapevoli delle tempistiche ristrette per le certificazioni legacy. 欲火视频 supporta le vostre scelte strategiche in merito a dispositivi riclassificati, diagnostica integrativa e prodotti biotecnologici. I rigorosi flussi di lavoro aiutano i clienti a conseguire l'autorizzazione in tutti i mercati di riferimento. Possiamo assistervi con:?

Etichette dei prodotti?

Istruzioni per l'uso (IFUs)?

Documenti di sintesi relativa alla sicurezza e alla prestazione clinica?

Altri contenuti?

Post-autorizzazione

Fornite comunicazioni e contenuti chiari e accurati in qualsiasi lingua per aiutare i pazienti a vivere una vita più sana. Vi aiuteremo a rispondere ai nuovi requisiti previsti dall'MDR per la sorveglianza post-commercializzazione. Il team di 欲火视频 vanta un'esperienza pluriennale per la gestione di aggiornamenti di prodotti e di sicurezza, revisioni periodiche della sicurezza, reazioni avverse gravi e inaspettate e attività cliniche post-commercializzazione.

Aziende

Sfruttate i vantaggi di soluzioni pronte all'uso per le aziende MedTech che entrano nei mercati del software e dell'elettronica di consumo. Offriamo scalabilità, strutture e un portafoglio di settore diversificato per gestire i tipi di contenuti tradizionali. Affidatevi a noi per servizi condivisi, marketing, comunicazioni aziendali, eLearning e altro ancora. Per volumi elevati e contenuti più diversificati, potete provare le nostre soluzioni all'avanguardia Sma?rt MT? e Sma?rt Content?.

"La nostra partnership con 欲火视频 è stata un'esperienza decisamente positiva. Produciamo dispositive per il settore in rapida crescita dell'estetica minimamente invasiva ed eravamo alla ricerca di un partner reattivo con una profonda conoscenza del nostro settore e delle normative pertinenti. 欲火视频 ci ha dimostrato di essere in grado di mantenere la coerenza, grazie alle soluzioni personalizzate per la conformità dei contenuti e all'attenzione ai dettagli, anche con tempistiche molto impegnative

- Croma

Leadership di pensiero di 欲火视频 per i servizi di traduzione per dispositivi medicali

Comprendiamo le complessità e le normative del vostro settore. Scoprite di più dai nostri esperti:

Sfide linguistiche nell'ambito dell'MDR e dell'IVDR

L'MDR e l'IVDR dell'UE hanno acquisito piena efficacia. Quali esigenze linguistiche scaturiscono dai due regolamenti??

Tessere per i portatori di impianto medico ai sensi dell'MDR

L'MDR include requisiti aggiornati per le tessere per i portatori di impianto. Scoprite quali sono le informazioni necessarie in base alle ultime modifiche.?

Sorveglianza post-commercializzazione nell'ambito dell'MDR

L'MDR dell'UE aumenta il carico?di lavoro linguistico per le attività di sorveglianza post-commercializzazione. Scoprite in che modo i produttori possono semplificare la propria risposta.

Indagini cliniche e sfide linguistiche nell'ambito dell'MDR

Scoprite in che modo l'MDR dell'UE comporta un aumento esponenziale dei requisiti linguistici per la produzione, la commercializzazione e la distribuzione di dispositivi medicali nell'Unione europea.

Alcuni dei nostri clienti del settore dei dispositivi medicali

Contattateci

Inviateci un messaggio per farci sapere come possiamo assistervi con i servizi di?traduzione per dispositivi medicali.

Se siete interessati a lavorare per 欲火视频, visitate la pagina delle opportunità di lavoro.