欲火视频

Vi ?r stolta ?ver v?ra medarbetare som hj?lpt f?retag att kommunicera med sina kunder i ?ver 20 ?r.

Om oss
Viktiga fakta
Ledarskap
Insikter
Nyheter
Trust Center

Utnyttja kraften hos 欲火视频 Lainguage Cloud f?r att hantera lokalisering och inneh?llets hela livscykel

Lainguage Cloud? Plattform
Anslutning
Translation Community
Arbetsfl?desteknik
Smairt Content?
Smairt MT?
Smairt Data?

V?LJ SPR?K:

?vers?ttningstj?nster f?r Life Sciences f?r en friskare v?rld

?

Kontakta oss?och prata med en expert i dag.

Life Sciences-?vers?ttningstj?nster i v?rldsklass f?r tydlig och effektiv, global kommunikation som uppfyller regelverket.


F?rlita dig p? 欲火视频s bepr?vade spr?kexpertis f?r att hj?lpa ditt team n?r ni forskar p?, utvecklar och lanserar nya l?kemedel och medicinska produkter. I flera decennier har vi samarbetat med branschledande Life Sciences-f?retag ?ver hela v?rlden. Vi tillhandah?ller noggranna och korrekta ?vers?ttningar f?r l?kemedelsindustrin, ?vers?ttning f?r medicinteknisk utrustning, ?vers?ttning f?r kliniska pr?vningar, ?vers?ttningar av reglerat inneh?ll, lingvistisk validering och marknadsf?ringstj?nster inom Life Sciences. V?r sofistikerade teknik och v?ra innovativa och ISO-certifierade ?vers?ttningsmetoder m?jligg?r kliniska pr?vningar, regulatoriska dokument, produktlanseringar, eftermarknadsaktiviteter och mycket mer.

COA: Innovativa l?sningar f?r konceptuell ?verensst?mmelse

V?ra klarspr?kliga sammanfattningar anv?nds f?r att f?rmedla resultat av kliniska pr?vningar till hela v?rlden

?vers?ttning av sammanfattningar av resultaten i kliniska pr?vningar ?r en central pusselbit f?r att uppn? transparens, efterlevnad och en positiv bild av pr?vningen hos allm?nheten. L?s om hur 欲火视频s expert?vers?ttningar hj?lpte ett globalt f?retag inom biologiska l?kemedel att s?nka kostnaderna och n? fler marknader, samtidigt som resultaten fr?n en klinisk pr?vning gjordes tillg?ngliga f?r b?de patienter och allm?nheten.

欲火视频s tankeledarskap inom Life Sciences?

Vi har stor kunskap om komplexiteten och regelverken i din bransch. L?s mer om vad v?ra experter har att s?ga:

Spr?kliga utmaningar med MDR och IVDR

Fem ?r efter att f?rordningarna introducerades har b?de EU MDR och EU IVDR tr?tt i kraft. P? vilket s?tt skapar de tv? f?rordningarna parallella spr?kbehov?

Patientfokus i kliniska pr?vningar

L?s om fem vanliga hinder f?r patientfokus i kliniska pr?vningar.

Skapa kontakter med AI och MT

Digitaliseringen inom Life Sciences har skyndat p? globalisering och gett f?rdelar med anv?ndning av maskininl?rning. S? kan AI inom Life Sciences f?r?ndra B2B-modeller.

L?rdomar av EU-f?rordningen om kliniska pr?vningar

Efter att ha hj?lpt kunder med den nya EU CTR i ett ?r delar 欲火视频 med sig av sina b?sta metoder f?r att uppfylla f?rordningen.

L?kemedelsindustrin

欲火视频s innovativa l?sningar hj?lper kunder i l?kemedelsindustrin med deras ?vers?ttningsbehov under produktens hela livscykel.

Inneh?ll f?r kliniska pr?vningar

F?rkorta tiden till marknad och hantera kostnaderna genom att redan tidigt g?ra upp en plan f?r att hantera logistik, kostnader och komplicerad kommunikation i samband med administrationen av din globala kliniska pr?vning, m?rkning av pr?vningsl?kemedel (IMP) och krav p? klinisk utfallsbed?mning (COA). Vi anv?nder rigor?sa kvalitetskontroller och innovativ teknik f?r att tillhandah?lla integrerade spr?kl?sningar f?r kliniska pr?vningar under alla faser, oavsett behandlingsomr?den, indikationer och pr?vningsgrupper. V?ra l?sningar f?r kliniska pr?vningar levererar ?versatt pr?vningskommunikation som tas v?l emot av m?lgrupper och ger maximalt tillbaka.

Regulatoriskt inneh?ll

Hantera Regulatoriskt inneh?ll smidigare och b?ttre med korrekt, fullst?ndig och v?lordnad vetenskaplig information och forskningsdokumentation. Genom v?ra regulatoriska l?sningar f?r kunder omfattande hj?lp med att ?vers?tta produktinformation och annan regulatorisk dokumentation och samtidigt uppfylla str?nga krav f?r regulatorisk efterlevnad.?

Efter godk?nnande

F?rlita dig p? tillf?rlitliga och dynamiska spr?kl?sningar under samtliga steg efter godk?nnande. Vi erbjuder innovativ teknik och st?d f?r dina ?vers?ttningsbehov i samband med s?kerhets?vervakning och f?r att uppfylla olika regionala krav och ?taganden kring s?kerhet under eftermarknadsaktiviteter. Vi kan hj?lpa till med ?vers?ttning n?r du l?mnar in uppdaterad produktinformation, f?rl?nger godk?nnanden eller ans?ker om varianter p? anv?ndningsomr?den. S?kerst?ll tillg?ng till marknader med ?vers?ttningar som underst?der din strategiska kommunikation och ber?ttelse. Vi samarbetar med organ som godk?nner produkter f?r f?rs?ljning, erbjuder optimalt st?d och v?rdefulla spr?ktj?nster f?r alla aktiviteter efter godk?nnande.

F?retagsmaterial

?vers?tt kommunikation och viktigt inneh?ll f?r alla dina behov: finslipa marknadsf?ringsstrategier, underl?tta engagemang med allm?nheten och beslutsfattare, marknadsf?r f?retagets varum?rken, locka investerare, sprid information och interagera med interna m?lgrupper. F?rlita dig p? v?r korrekta och fokuserade kommunikation, omsorgsfullt anpassad efter dina m?lgrupper.

Medicinteknisk utrustning

Samarbeta med 欲火视频s ?vers?ttningsteam inom Life Sciences-tj?nster och ta del av specialdesignade l?sningar f?r dina produkter marknader och patienter. V?ra dedikerade team f?r medicinteknisk utrustning tar fram arbetsfl?den som ?r anpassade efter dina produkters livscykel, fr?n forskning och utveckling till godk?nnande och eftermarknad. Vi anlitar ett stort n?tverk med specialiserade spr?kexperter och projektteam, som v?rldens ledande beslutsfattare f?rlitar sig p?. V?rt kvalitetssystem har varit ISO 13485-certifierat ?nda sedan 2008 och vi ser till att du alltid f?r kvalitetsresultat som du kan lita p?.

validering och kliniska unders?kningar.

Hantera st?ndigt f?r?nderliga regulatoriska standarder f?r medicintekniska produkter, fr?n FoU-fasen till eftermarknadsaktiviteter. Som aktiv medlem i European Forum for Good Clinical Practice har vi ett vaksamt ?ga p? f?r?ndringar av regelverk, bidrar till bra metoder och h?ller oss uppdaterade om anm?lda organ och deras ?nskem?l. Du kan lita p? att vi hj?lper dig med:

IQ/OQ/PQ-dokumentation

klinisk validering

klinisk prestanda

riskhantering

Regulatoriskt inneh?ll

F?rbered dig inf?r den kommande slutgiltiga implementeringen av MDR, fler anm?lda organ, ?kad regulatorisk granskning och st?rre fokus p? kvaliteten hos klinisk information. Oavsett om du arbetar med omklassificerad utrustning, medf?ljande diagnostik eller biotekniska produkter kan vi hj?lpa dig att st?lla om. 欲火视频s robusta och rigor?sa arbetsfl?den f?r produktm?rkning, bruksanvisningar, SSCP:er och annat inneh?ll hj?lper dig att f? godk?nnanden p? dina m?lmarknader.

Efter godk?nnande

Hj?lp patienter att leva mer h?lsosamma liv genom att leverera tydligt och korrekt inneh?ll p? valfritt spr?k. Vi ?r redo f?r MDR-f?rordningen och dess ?kade fokus p? eftermarknads?vervakning. F?rlita dig p? v?r m?ng?riga erfarenhet av att hantera produkt- och s?kerhetsuppdateringar, PSU:er och SUSAR:er samt eftermarknadsaktiviteter f?r kliniska pr?vningar.

F?retagsmaterial

Dra f?rdel av anv?ndningsklara l?sningar f?r medicinteknikf?retag som vill ta steget ut p? marknader f?r programvara och konsumentelektronik. Vi har ?ven funktionerna och kapaciteten och en bred industriportf?lj f?r alla traditionella inneh?llstyper, bland annat delade tj?nster, marknadsf?ring och f?retagskommunikation samt eLearning. Ta hj?lp av v?ra sofistikerade Sma?rt MT?- och Sma?rt Content?-l?sningar f?r att hantera stora volymer och mer varierat inneh?ll.

Ett axplock av v?ra kunder inom Life Sciences

”Vi har gjort ?vers?ttningar till flera marknader som en del i p?g?ende pr?vningar och f?r att st?tta patienter. Vi forts?tter expandera p? det h?r omr?det f?r att tillgodose behoven hos v?ra pr?vningssponsorer. 欲火视频s erfarenhet av Life Sciences och teknik g?r dem till den perfekta partnern i det h?r projektet”.

– Deena Bernstein, VP of Customer Success, Datacubed Health?

H?r av dig

Skicka ett meddelande och ber?tta hur vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttning inom Life Sciences.

Om du vill s?ka jobb hos 欲火视频, g? till sidan Bli en del av v?rt team.