欲火视频

F?rb?ttra patientresultat med ?vers?ttning f?r kliniska pr?vningar

Leverera kommunikation i kliniska pr?vningar p? valfria spr?k f?r ?kat deltagarengagemang och en b?ttre upplevelse.

Optimera kommunikationen med alla deltagare i kliniska pr?vningar


Anpassade spr?kl?sningar f?r framg?ng i kliniska pr?vningar?

F?r att kunna genomf?ra kliniska pr?vningar i flera regioner kr?vs effektiv kommunikation under hela utvecklingscykeln. Med korrekta ?vers?ttningar kan pr?vningssponsorerna minska kostnader, fel och ineffektivitet. Samtidigt f?rb?ttras patienternas resultat och upplevelse. Med 欲火视频 kan du leverera optimal forskning och patientresultat snabbare.?

欲火视频 Life Sciences har flera decenniers erfarenhet av att tillhandah?lla anpassade spr?kl?sningar f?r kliniska pr?vningar i alla faser, inom olika behandlingsomr?den, indikationer och deltagargrupper. Vi tillf?r omfattande ?mneskompetens, rigor?sa kvalitetskontroller och innovativ teknik. V?lj l?mpliga alternativ i v?r omfattande portf?lj med l?sningar f?r kliniska studier f?r att kunna leverera korrekta ?vers?ttningar som uppfyller regelverk och ger b?sta m?jliga patientresultat.?

Potentiella anv?ndningsomr?den f?r AI inom Life Sciences (p? engelska)

L?r dig mer om hur AI kan f?rb?ttra arbetsfl?den i Life Sciences och anv?ndas inom bland annat forskning och godk?nnande av l?kemedel.

L?s mer i v?r blogg.

Spr?kl?sningar f?r l?kemedelsindustrin/kliniska pr?vningar

Pr?vningsadministration

Se till att din pr?vning lyckas genom f?rebyggande och helt?ckande, flerspr?kigt st?d. 欲火视频 kan hj?lpa till med genomt?nkta och skalbara spr?khanteringsstrategier. Vi har stor erfarenhet av de strikta spr?kkraven i kliniska pr?vningar, standardiserade format och komplicerad teknisk terminologi. Anf?rtro ?vers?ttnings- och spr?kkraven till 欲火视频 f?r dina viktiga dokument, bland annat:

  • Vetenskaplig dokumentation f?r forskningspersoner och forskare
  • Material till pr?vningsdeltagare??
  • ?vriga dokument som kr?vs f?r att genomf?ra en klinisk pr?vning

M?rkning

Korrekt m?rkning av pr?vningsl?kemedel (IMP) ?r avg?rande under hela livscykeln f?r den kliniska pr?vningen. Vi kan hj?lpa till med f?ljande:

  • S?kerst?lla efterlevnad av komplexa och produktbaserade, regulatoriska krav i enskilda jurisdiktioner?
  • Spr?k- och ?mnesexperter som kan hantera ?vers?ttningskrav
  • Strukturerad inneh?llshantering f?r att producera lokal m?rkning och utf?ra regulatorisk validering
  • Sammanst?lla frasbibliotek f?r enhetlig och konsekvent ?vers?ttning av m?rkning
  • Ta fram kvalitetss?krade och automatiserade produktionsarbetsfl?den f?r korta ledtider?

?

Kliniska utfallsbed?mningar (COA)

F?r att kunna samla in korrekta och tillf?rlitliga COA-data kr?vs l?mpliga COA-instrument, standardiserade metoder f?r COA-administration och kulturell kompetens. 欲火视频 har expertisen, banbrytande teknik och flera ?rtiondens erfarenhet av att hj?lpa sponsorer med f?ljande:

  • Utf?ra lingvistisk validering
  • Migrera data till ett elektroniskt datainsamlingssystem (eCOA)
  • Utf?ra tester av eCOA-anv?ndbarhet
  • Uppfylla upphovsr?tts- och licensieringskrav f?r COA


Spr?ktj?nster f?r b?sta m?jliga patientresultat

Patientengagemangets utveckling i kliniska pr?vningar

Hur har den medicinska forskningssf?ren g?tt fr?n etiska tvivelaktigheter till att ge patienterna inflytande? Varf?r har deltagarnas engagemang s? stor inverkan p? framg?ngen f?r pr?vningar och vetenskapliga studier? L?s mer om d?tid, nutid och framtid f?r patientengagemang.

Infografik: B?ttre patientutfall med ?vers?ttning f?r kliniska pr?vningar

V?gledning och b?sta praxis

L?s mer i de h?r intressanta artiklarna

Regler f?r teknisk utbildning f?r kliniska pr?vningar

L?s mer om de senaste regulatoriska v?gledningarna och uppdaterad teknisk utbildning f?r deltagare i kliniska pr?vningar.

Taktik f?r m?ngfald vid rekrytering till kliniska pr?vningar

L?r dig smart taktik f?r att f?rb?ttra rekryteringen till kliniska pr?vningar och b?rja rekrytera patienter fr?n m?nga befolkningsgrupper.

Datainsamling om patientrapporterade utfall och svarsb?rda

Anv?nd synpunkter fr?n patienter f?r att minska svarspersoners arbetsb?rda vid insamling av data om patientrapporterade utfall i kliniska pr?vningar.

Skriva rapporter om kliniska pr?vningar i flera regioner

Insikter om viktiga aspekter f?r att skriva mer effektiva resultatrapporter om kliniska pr?vningar i flera regioner.

Decentraliserade kliniska pr?vningar – kommunikationsproblem

F? viktig v?gledning till b?ttre spr?kplanering och kommunikation i decentraliserade kliniska pr?vningar.

5 spr?ktips f?r pr?vningar i flera regioner och ICH E17

F? fem nyttiga tips fr?n 欲火视频s Life Sciences-team f?r optimal spr?kplanering vid kliniska pr?vningar i flera regioner och ICH:s E17-riktlinjer.

Patientinriktad kommunikation f?r informerat samtycke

St?d f?r patientkommunikation (bland annat med ?vers?ttningar inom Life Sciences) f?r att f?rb?ttra processerna kring informerat samtycke i kliniska pr?vningar.

欲火视频 Life Sciences-team hj?lper global eCOA-leverant?r

L?s om hur 欲火视频 skapade ett optimerat och komplett arbetsfl?de ?t en eCOA-leverant?r f?r att maximera effektiviteten och minska administrationen.

Patientfokus i kliniska pr?vningar

L?s om fem vanliga hinder f?r patientfokus i kliniska pr?vningar.

Tr?ffa v?ra experter inom Life Sciences

L?r k?nna ert regulatoriska skyddsn?t

?

Melinda Johnson

Som Director of Global Clinical Outcome Assessment (COA) Operations anv?nder Melinda sin bakgrund inom spr?k och sin stora kompetens p? COA-omr?det. Hon hj?lper till att f?rb?ttra patientinriktad forskning och skr?ddarsyr l?sningar utifr?n kundernas behov, exempelvis kvalitet, tidsfokus och innovation.

Camilla de Villiers

Som Managing Director f?r Life Sciences ansvarar Camilla f?r aff?rsenhetens strategi, kunderbjudanden, f?rs?ljning och leverans av tj?nster inom 欲火视频 Life Sciences.

Mark Aiello

Som VP of Sales f?r Life Sciences ansvarar Mark f?r 欲火视频s marknadsorganisation. Han arbetar ocks? med att utveckla relationer och samarbeten med kunder f?r att f?rse patienter ?ver hela v?rlden med innovativa behandlingsl?sningar. Mark har stor erfarenhet av den str?ngt reglerade Life Sciences-sektorn. Han har ocks? framg?ngsrikt bidragit till att driva positiva aff?rsresultat f?r viktiga kunder v?rlden ?ver.

Megan Duff

Megan Duff, Licensing Project Manager, har stor projekthanteringserfarenhet fr?n olika delar av industrin f?r klinisk forskning. Hon har arbetat p? ett CRO-f?retag, hos en eCOA-leverant?r och en COA-licensgivare. Megans fokus ligger p? att prioritera s?kerhet och effektivitet i ?mnesinriktad forskning genom COA:er. Hon v?gleder 欲火视频s kunder genom licensieringsprocessen f?r att se till att alla krav uppfylls och att dokumentationen ?r fullst?ndig.

Paraic O’Donnell

Paraic ?r 欲火视频s Director of Technical Solutions f?r medicinteknisk utrustning. Paraic ?r en veteran i branschen med ?ver tjugo ?rs erfarenhet av spr?k- och tekniktj?nster. Paraic har en utbildning i datalingvistik. Han har ett stort intresse f?r Life Sciences och bidrar till att m?jligg?ra positiva patientutfall. Paraic tillf?r stora ?mneskunskaper till rollen och hj?lper kunder att l?sa deras aff?rsutmaningar.

Dominika Toronova

I sin roll som Global Program Manager f?r Clinical Labeling och Clinical Labeling Practice Lead lutar sig Dominika mot flera decenniers erfarenhet. Hon har arbetat med projekthantering och i n?ra samarbete med kunder inom klinisk m?rkning f?r att driva f?rstklassig service och innovation p? ett komplicerat omr?de inom utveckling av kliniska pr?vningar. Dominika anv?nder ocks? sina stora ?mneskunskaper f?r att ge kunder konsultr?dgivning om krav och tj?nster inom regulatorisk validering.

Kontakta oss

Ange f?retagets e-postadress.
Genom att markera rutan nedan godk?nner du att f? v?ra e-postmeddelanden med marknadsf?ring. Du f?r information om tankeledarskap, b?sta praxis och marknadstrender i spr?ktj?nster fr?n 欲火视频.

?

Om du vill avbryta prenumerationen, och veta hur vi behandlar dina personuppgifter, se v?r integritetspolicy.