欲火视频

Vi ?r stolta ?ver v?ra medarbetare som hj?lpt f?retag att kommunicera med sina kunder i ?ver 20 ?r.

Om oss
Viktiga fakta
Ledarskap
Insikter
Nyheter
Trust Center

Utnyttja kraften hos 欲火视频 Lainguage Cloud f?r att hantera lokalisering och inneh?llets hela livscykel

Lainguage Cloud? Plattform
Anslutning
Translation Community
Arbetsfl?desteknik
Smairt Content?
Smairt MT?
Smairt Data?

V?LJ SPR?K:

Fr?mja global h?lsa med ?vers?ttningstj?nster f?r medicintekniska produkter

Kontakta oss?och prata med en expert i dag.

Tj?nster f?r medicin?vers?ttning


Samarbeta med 欲火视频s ?vers?ttningsteam inom Life Sciences-tj?nster och ta del av specialdesignade l?sningar f?r dina produkter, marknader och patienter. V?ra dedikerade team f?r medicintekniska produkter tar fram arbetsfl?den som ?r anpassade efter dina produkters livscykel, fr?n forskning och utveckling till godk?nnande och eftermarknad. Vi anlitar ett stort n?tverk med specialiserade spr?kexperter, och v?rldens ledande beslutsfattare f?rlitar sig p? v?ra projektteam. V?rt kvalitetssystem har varit ISO 13485-certifierat ?nda sedan 2008 och vi ser till att du alltid f?r kvalitetsresultat som du kan lita p?.

Varf?r ska du anv?nda 欲火视频s ?vers?ttningstj?nster f?r medicintekniska produkter?

?vers?ttnings?tj?nstomr?den f?r medicintekniska produkter

validering och kliniska unders?kningar.

F? grepp om st?ndigt f?r?nderliga regulatoriska standarder f?r medicintekniska produkter med utg?ngspunkt i dina FoU-processer. Ta hj?lp av v?r erfarenhet f?r att uppfylla MDR-standarder genom att integrera s?kerhets- och ?vervakningsinformation i dokumentation, redan i designstadiet. Du kan lita p? att vi hj?lper dig med:

IQ/OQ/PQ-dokumentation

klinisk validering

klinisk prestanda

riskhantering

regulatoriskt inneh?ll.

G?r dig redo f?r den sista fasen av MDR-implementeringen och se till att din utvecklingskedja gynnas av f?rl?ngda deadlines. Det tillkommer allt fler anm?lda organ (NB), men eftersl?pningen ?kar. Vi ?r medvetna om att klockan kl?mtar f?r att hantera ?ldre certifieringar. 欲火视频 kan hj?lpa dig att fatta strategiska beslut om omklassificerade produkter, medf?ljande diagnostik och biotekniska produkter. V?ra robusta och rigor?sa arbetsfl?den hj?lper kunder att f? godk?nnanden p? samtliga m?lmarknader. Vi kan hj?lpa till med f?ljande:

produktm?rkning

bruksanvisningar?

SSCP:er

?vrigt inneh?ll

Efter godk?nnande

Leverera tydligt och korrekt inneh?ll och kommunikation p? valfritt spr?k f?r att hj?lpa patienter att leva mer h?lsosamma liv. Vi hj?lper dig genom hela MDR-processen med dess ?kade fokus p? eftermarknads?vervakning. 欲火视频s team har m?nga ?rs erfarenhet av att hantera produkt- och s?kerhetsuppdateringar, PSU:er och SUSAR:er samt eftermarknadsaktiviteter f?r kliniska pr?vningar.

F?retagsmaterial

Dra f?rdel av anv?ndningsklara l?sningar f?r medicinteknikf?retag som vill ta steget ut p? marknader f?r programvara och konsumentelektronik. Vi har funktionerna och kapaciteten och en bred industriportf?lj f?r alla traditionella inneh?llstyper. F?rlita dig p? oss f?r dina delade tj?nster, marknadsf?ring, f?retagskommunikation, eLearning och mycket mer. Vi har ocks? sofistikerade Sma?rt MT?- och Sma?rt Content?-l?sningar f?r att hantera stora volymer och mer varierat inneh?ll.

”V?rt samarbete med 欲火视频 har varit en v?ldigt positiv upplevelse. Som tillverkare av medicinteknisk utrustning p? det snabbv?xande omr?det f?r titth?lsoperationer, beh?vde vi en lyh?rd partner med stor expertis inom v?r bransch och relevanta f?rordningar. 欲火视频 visade att de kunde erbjuda tj?nster p? h?g och j?mn niv? med sina anpassade l?sningar f?r inneh?llsefterlevnad och stor omsorg f?r detaljer – ?ven n?r v?ra tidsramar var sn?va”.

- Croma

欲火视频s tankeledarskap inom ?vers?ttningstj?nster f?r medicintekniska produkter

Vi har stor kunskap om komplexiteten och regelverken i din bransch. L?s mer om vad v?ra experter har att s?ga:

Spr?kliga utmaningar med MDR och IVDR

B?de EU MDR och EU IVDR har nu tr?tt i kraft. P? vilket s?tt skapar b?da tv? parallella spr?kbehov?

Implantatkort f?r medicintekniska produkter enligt MDR

MDR omfattar uppdaterade krav f?r implantatkort. Ta reda p? vilken information som kr?vs enligt de senaste ?ndringarna.

Eftermarknads??vervakning enligt MDR

EU-f?rordningen om medicintekniska produkter (MDR) ?kar den spr?kliga belastningen f?r aktiviteter g?llande eftermarknads?vervakning. Se hur tillverkare kan f?renkla sina svar.

Kliniska unders?kningar och spr?km?ssiga utmaningar med MDR

L?s om hur EU MDR st?ller betydligt h?gre spr?kliga krav vid tillverkning, marknadsf?ring och distribution av medicintekniska produkter inom EU.

Ett axplock av v?ra kunder inom medicintekniska produkter

H?r av dig

Skicka ett meddelande och ber?tta hur vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttning f?r medicintekniska produkter.

Om du vill s?ka jobb hos 欲火视频, g? till sidan Bli en del av v?rt team.