欲火视频

V?LJ SPR?K:

Navigera smidigt genom MDR-implementeringen och f? ditt godk?nnande

Kontakta oss?och prata med en expert i dag.

Medicinteknisk utrustning – ?vers?ttningstj?nster f?r regulatoriska krav


S?kerst?ll MDR-efterlevnad och optimera din utvecklingskedja.

Det tillkommer allt fler anm?lda organ (NB), men eftersl?pningen ?kar. 欲火视频 ?r medvetna om de sn?va ledtiderna f?r att hantera ?ldre certifieringar. Vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttning inom medicinteknisk utrustning, till exempel

  • f?rbereda den sista fasen av MDR-implementering
  • se till att din utvecklingskedja gagnas av f?rl?ngda deadlines
  • fatta strategiska beslut om omklassificerad utrustning, medf?ljande diagnostik och biotekniska produkter
  • erh?lla godk?nnande p? alla m?lmarknader
  • hantera produktm?rkning
  • ?vers?tta IFU:er, SSCP:er och annat inneh?ll.

Centralisering av flerspr?kigt inneh?ll f?r en smidig implementering av MDR

Tillverkare av medicinteknisk utrustning ?r under tidspress f?r att uppfylla nya EU-krav p? flerspr?kig dokumentation. Det h?r beh?ver du t?nka p? n?r du v?ljer en leverant?r av spr?ktj?nster (LSP) som kan hj?lpa dig i processen.

欲火视频s tankeledarskap om ?vers?ttningstj?nster f?r medicinteknisk utrustning f?r regulatoriska krav

Vi vet hur komplicerat det ?r att ?vers?tta information om medicinteknisk utrustning inom Life Sciences och vilka regulatoriska utmaningar det inneb?r. L?s mer om vad v?ra experter har att s?ga:

F?rl?ngd ?verg?ngsperiod f?r f?rordning om medicintekniska produkter

L?s om varf?r ?verg?ngsperioden f?r EU:s f?rordning om medicintekniska produkter f?rl?ngdes och hur det p?verkar det tillverkare och deras servicepartner.

Unika spr?kliga utmaningar med IVD-produkter och EU IVDR

EU IVDR medf?r en m?ngd spr?kliga krav som liknar dem f?r MDR. F? expertr?d fr?n 欲火视频s ?vers?ttningsteam inom Life Sciences i v?rt faktablad.

Spr?kkrav enligt EU-f?rordningen om MDR

Tillverkare och distribut?rer av medicinteknisk utrustning har ett litet tidsf?nster f?r att hinna genomf?ra en rad f?r?ndringar kopplade till EU MDR. L?s 欲火视频s faktablad om spr?kkrav f?r att f? veta mer om hur f?rordningen p?verkar ditt f?retag.

H?r av dig

Skicka ett meddelande och ber?tta hur vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttningstj?nster inom medicinteknisk utrustning.

Om du vill s?ka jobb hos 欲火视频, g? till sidan Bli en del av v?rt team.

Ange f?retagets e-postadress.
Genom att markera rutan nedan godk?nner du att f? v?ra e-postmeddelanden med marknadsf?ring. Du f?r information om tankeledarskap, b?sta praxis och marknadstrender i spr?ktj?nster fr?n 欲火视频.

?

Om du vill avbryta prenumerationen, och veta hur vi behandlar dina personuppgifter, se v?r integritetspolicy.