欲火视频

Vi ?r stolta ?ver v?ra medarbetare som hj?lpt f?retag att kommunicera med sina kunder i ?ver 20 ?r.

Om oss
Viktiga fakta
Ledarskap
Insikter
Nyheter
Trust Center

Utnyttja kraften hos 欲火视频 Lainguage Cloud f?r att hantera lokalisering och inneh?llets hela livscykel

Lainguage Cloud? Plattform
Anslutning
Translation Community
Arbetsfl?desteknik
Smairt Content?
Smairt MT?
Smairt Data?

V?LJ SPR?K:

Uppfyll MDR-standarder med v?ra ?vers?ttningstj?nster inom validering och kliniska unders?kningar

Kontakta oss?och prata med en expert i dag.

Medicinteknisk utrustning – ?vers?ttningstj?nster inom validering och kliniska unders?kningar


Tillf?rlitliga och innovativa l?sningar som hj?lper dig att uppfylla regulatoriska standarder f?r medicinteknisk utrustning.?

Navigera enkelt och h?ll dig uppdaterad om regulatoriska standarder f?r medicinteknisk utrustning till dina FoU-processer. F?rlita dig p? v?rt erfarna team f?r att uppfylla MDR-standarder och effektivt hantera kraven p? ?vers?ttning inom medicinteknisk utrustning. F? hj?lp att integrera s?kerhets- och ?vervakningsinformation i dokumentation redan fr?n designstadiet. Vi kan hj?lpa till med f?ljande:

  • IQ/OQ/PQ-dokumentation
  • klinisk validering
  • klinisk prestanda
  • riskhantering.

Kliniska unders?kningar och spr?km?ssiga utmaningar med MDR

MDR ?r relevant f?r hela livscykeln f?r den utrustning som tillverkas, marknadsf?rs och distribueras inom EU. Det inneb?r att spr?kkraven m?ngdubblas. L?s om hur 欲火视频 kan hj?lpa dig att f?renkla dina kliniska unders?kningar.

欲火视频s tankeledarskap om ?vers?ttningstj?nster f?r kliniska unders?kningar inom medicinteknisk utrustning

Vi vet hur komplicerat det ?r att ?vers?tta information om medicinteknisk utrustning inom Life Sciences och vilka regulatoriska utmaningar det inneb?r. L?s mer om vad v?ra experter har att s?ga:

F?rb?ttra kommunikationen om informerat samtycke

F? st?d f?r patientkommunikation f?r att f?rb?ttra processerna kring informerat samtycke i kliniska pr?vningar.

Taktik f?r ?kad m?ngfald vid rekrytering till kliniska pr?vningar

L?r dig smart taktik f?r att f?rb?ttra rekryteringen till kliniska pr?vningar och b?rja rekrytera patienter fr?n olika befolkningsgrupper.

Kliniska unders?kningar enligt MDR

Nationella regler till?mpas fortfarande p? kliniska unders?kningar. Ta reda p? hur EU-f?rordningen om medicintekniska produkter (MDR) f?r?ndrar spr?kkraven och hur nya riktlinjer kan hj?lpa dig att f?rbereda dig f?r EUDAMED.

S? h?r ?kar du patientengagemang med 欲火视频

L?r dig mer om fyra omr?den d?r sponsorer, forskare och v?rdpersonal kan f?rb?ttra patientupplevelsen.

H?r av dig

Skicka ett meddelande och ber?tta hur vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttningstj?nster inom medicinteknisk utrustning.

Om du vill s?ka jobb hos 欲火视频, g? till sidan Bli en del av v?rt team.