欲火视频

V?LJ SPR?K:

?vers?ttningsl?sningar f?r l?kemedelsindustrin f?r en friskare v?rld

Kontakta oss?och prata med en expert i dag.

?vers?ttningstj?nster f?r l?kemedelsindustrin


欲火视频 ?r ett ledande f?retag i ?vers?ttningsbranschen som under flera decennier haft framg?ngsrika samarbeten med globala organisationer inom l?kemedel, bioteknik och Life Sciences. Vi levererar innovativa, helt?ckande och skalbara spr?kl?sningar, bland annat ?vers?ttning av kliniska pr?vningar och regulatoriskt material, ?vers?ttning efter godk?nnande och ?vers?ttning f?r f?retag. Vi hj?lper kunder i alla delar av l?kemedelsindustrin, fr?n forskning och utveckling till godk?nnande inf?r f?rs?ljning p? marknaden och eftermarknad. Du kan f?rlita dig p? v?r stora ?mnesexpertis, rigor?sa och ISO-certifierade kvalitetskontroller, AI-driven teknik och dedikerade specialistteam f?r att tillgodose dina ?vers?ttningsbehov i l?kemedelsindustrin. Ta hj?lp av 欲火视频s spr?kl?sningar f?r att leverera nya l?kemedel ?ver hela v?rlden och uppn? b?ttre patientutfall.?

Varf?r ska du anv?nda 欲火视频s ?vers?ttnings?tj?nster f?r l?kemedels?industrin?

?vers?ttnings?tj?nsteomr?den f?r l?kemedelsindustrin

Inneh?ll f?r kliniska pr?vningar

F?rkorta tiden till marknad och hantera kostnaderna genom att redan tidigt g?ra upp en plan f?r att hantera logistik, kostnader och komplicerad kommunikation i samband med administrationen av din globala kliniska pr?vning, m?rkning av pr?vningsl?kemedel (IMP) och krav p? klinisk utfallsbed?mning (COA). Vi anv?nder rigor?sa kvalitetskontroller och innovativ teknik f?r att tillhandah?lla integrerade spr?kl?sningar f?r kliniska pr?vningar under alla faser, oavsett behandlingsomr?den, indikationer och pr?vningsgrupper. V?ra l?sningar f?r kliniska pr?vningar levererar ?versatt pr?vningskommunikation som tas v?l emot av m?lgrupper och ger maximalt tillbaka.

Regulatoriskt inneh?ll

Hantera regulatoriskt inneh?ll smidigare och b?ttre med korrekt, fullst?ndig och v?lordnad vetenskaplig information och forskningsdokumentation. Genom v?ra regulatoriska l?sningar f?r kunder omfattande hj?lp med att ?vers?tta produktinformation och annan regulatorisk dokumentation och samtidigt uppfylla str?nga krav f?r regulatorisk efterlevnad.?

Efter godk?nnande

F?rlita dig p? tillf?rlitliga och dynamiska spr?kl?sningar under samtliga steg efter godk?nnande. Vi erbjuder innovativ teknik och st?d f?r dina ?vers?ttningsbehov i samband med s?kerhets?vervakning och f?r att uppfylla olika regionala krav och ?taganden kring s?kerhet under eftermarknadsaktiviteter. Vi kan hj?lpa till med ?vers?ttning n?r du l?mnar in uppdaterad produktinformation, f?rl?nger godk?nnanden eller ans?ker om varianter p? anv?ndningsomr?den. S?kerst?ll tillg?ng till marknader med ?vers?ttningar som underst?der din strategiska kommunikation och ber?ttelse. Vi samarbetar med organ som godk?nner produkter f?r f?rs?ljning, erbjuder optimalt st?d och v?rdefulla spr?ktj?nster f?r alla aktiviteter efter godk?nnande.

F?retagsmaterial

?vers?tt kommunikation och viktigt inneh?ll f?r alla dina behov: finslipa marknadsf?ringsstrategier, underl?tta engagemang med allm?nheten och beslutsfattare, marknadsf?r f?retagets varum?rken, locka investerare, sprid information och interagera med interna m?lgrupper. F?rlita dig p? v?r korrekta och fokuserade kommunikation, omsorgsfullt anpassad efter dina m?lgrupper.

COA: Innovativa l?sningar f?r konceptuell ?verensst?mmelse

欲火视频s tankeledarskap om ?vers?ttnings?tj?nster f?r l?kemedelsindustrin

Vi har stor kunskap om komplexiteten och regelverken i din bransch. L?s mer om vad v?ra experter har att s?ga:

Fallstudie om eCOA-leverant?rer

L?s om hur 欲火视频 skapade ett optimerat och komplett arbetsfl?de ?t en eCOA-leverant?r f?r att maximera effektiviteten och minska administrationen.

Spr?klig granskningsprocess f?r EU-m?rkning av l?kemedel

L?kemedel som godk?nns i EU genomg?r en str?ng spr?kgranskningsprocess. L?s om hur den fungerar och varf?r ?vers?ttningskvalitet ?r avg?rande f?r godk?nnande.

F?rb?ttra kommunikationen om informerat samtycke

Viktigt st?d f?r patientkommunikation f?r att f?rb?ttra processerna kring informerat samtycke i kliniska pr?vningar.

Fallstudie om klinisk m?rkning

欲火视频 hj?lpte ett l?kemedelstj?nstf?retag att skapa, ?vers?tta och sprida klinisk m?rkning enligt regulatoriska krav inf?r en sponsors pr?vning.

Ett axplock av v?ra kunder i l?kemedelsindustrin

H?r av dig

Skicka ett meddelande och ber?tta hur vi kan hj?lpa dig med dina behov av ?vers?ttning f?r l?kemedelsindustrin.

Om du vill s?ka jobb hos 欲火视频, g? till sidan Bli en del av v?rt team.

Ange f?retagets e-postadress.
Genom att markera rutan nedan godk?nner du att f? v?ra e-postmeddelanden med marknadsf?ring. Du f?r information om tankeledarskap, b?sta praxis och marknadstrender i spr?ktj?nster fr?n 欲火视频.

?

Om du vill avbryta prenumerationen, och veta hur vi behandlar dina personuppgifter, se v?r integritetspolicy.