欲火视频

员工是我们引以为傲的资本,支撑着公司在 20 多年的时间里始终提供客户满意的服务。?

对于我们
关键事实
领导层
见解
新闻
信任中心

利用 欲火视频 Lainguage Cloud 支持您的端到端本地化和内容生命周期

Lainguage Cloud? Platform
轻松连接
翻译团队
工作流程技术
Smairt Content?
Smairt MT?
Smairt Data?

选择语言:

借助我们的许可后翻译服务,共享清晰有效的内容和患者沟通信息

?立即联系我们,与经验丰富的专家交流。

医疗器械 — 欲火视频 许可后翻译服务


成熟可靠的许可后翻译服务,助力满足医疗器械法规 (MDR) 合规性要求。

创作和共享易于理解且准确的多语言内容和患者沟通信息。欲火视频 团队会协助您达到 MDR 更高的上市后监测标准,并满足您的医疗器械翻译要求,让您安心无忧。我们在定期安全更新 (PSU) 和可疑且非预期严重不良反应 (SUSAR)、产物和安全更新以及上市后临床活动领域拥有丰富经验。了解详情。

遵循 MDR 的上市后监测

欧盟医疗器械法规 (MDR) 对上市后监测活动提出了更严格的语言要求。那么,新法规意味着什么?医疗器械制造商应如何有针对性地做出应对?

欲火视频 对于医疗器械许可后翻译服务的前沿思想

我们了解生命科学医疗器械翻译的复杂性和监管挑战。了解更多专家见解:

《患者配合度》系列:医疗研发领域的患者之声

欲火视频 生命科学专家探讨了临床研究参与者和医疗系统中患者相关问题的历史与现状。

欲火视频 与 Author-it 强强联手,为 Philips Personal Health 提高效率并降低成本

过去,Philips Personal Health 在编写、翻译和发布《使用指南》(DFU) 的过程中一直面临质量不稳定、周转时间长、审校流程效率低下的问题,并为此头疼不已。欲火视频 与 Author-it 携手,帮助该公司在这些方面加以改进,让问题迎刃而解。

联系我们

欢迎来函,告知贵公司的医疗器械翻译服务需求。

如果您想申请 欲火视频 的工作机会,请访问加入我们的团队页面